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本人去年刚刚开始用ICP-MS
最近在做低浓度Pb的时候发现表现都走不准.
仪器用的是赛默飞的ICAP-Qc 曲线所用的标准溶液也是赛默飞的混标.
走出来的表现,Cd和Cu低浓度的都很准,就是铅走
2015年04月01日发布人:happydream
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本人去年刚刚开始用ICP-MS
最近在做低浓度Pb的时候发现表现都走不准.
仪器用的是赛默飞的ICAP-Qc 曲线所用的标准溶液也是赛默飞的混标.
走出来的表现,Cd和Cu低浓度的都很准,就是铅走的不好.
请各位
2014年11月12日发布人:adg
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本人最近在做食品中铅的测定,标线做的不好。我们现在有1000ug/ml的标准溶液,如何稀释,加多少盐酸、硝酸请将详细的配置方法告诉小弟谢谢!,根据你石墨炉的灵敏度,逐级稀释成100或50微克/升的标准溶液.硝酸介质0.2-1%即可.,先
2011年07月14日发布人:zhaohaimi
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ICP-MS中工作曲线所使用的标准溶液的配制,你们是用重量法来配制呢,还是用体积法来配制啊,我们去安捷伦公司培训时,老师说最好是用重量法来配制标准系列工作曲线,这样配的准确,且配出来的都不太可能为整数位的,如10,20,30,40等,而是
2016年01月14日发布人:teddy
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ICP千问解答 转帖中国光谱技术论坛
一、用ICP中的两条谱线测汞,得到的结果相差很远,194测定的结果为0.9ppm,而253的测定结果则为10PPM,不知道怎么会这样?
1. 先查一下有什么共存元素,194.23nm, V干扰
2018年10月16日发布人:tiger-icp
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度为正负0.9ppm,接着用ICP-MS的标准系列溶液(混标)上AAS操作,首先申明去年做考核样和这次做的标准物质消化液,都没有完全按照国标来做没加基体改进剂 , 上AAS做完标准曲线之后再做样品出现这么一个情况:30ppb的混标结果30ppb左右 10稀释的消化液结果大概为12ppb 另外弄个稀释5倍的消化液结果大概是18ppb左右。
2014年11月26日发布人:艰苦奋斗
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ICP-MS做元素分析时,内标元素的浓度如何确定。一个样品中某元素要求定量分析,我们先做了一个全扫描的定量分析,发现样品中要求分析的元素含量很高,比如1000ppm,此时我们做定量分析时内标用10ppb这样低的浓度可以吗?
1. 浓度应该没有硬性规定吧,但是不能太小,如
2013年06月26日发布人:liuyaxiong
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各位大神,请问ICP-MS能忍受的最大的硝酸浓度是多少?我用2M(9%)的硝酸可以吗?,看你做什么方法,不过从保护仪器角度出发,还是保险起见,建议用3%以下低浓度酸作本底来进样。如此也能减少截取锥、样品锥的维护成本!,因为我最后样品中的
2015年06月11日发布人:nmn
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快要被老板们逼疯了,只有一台ICP-OES,一定要用它测食品中的铅砷镉汞,一定要说ICP-OES的灵敏度比AAS要好,肯定是因为空气质量或是啥啥因素的干扰才测得不准,真心崩溃了,我也是接触ICP-OES不久,事实告诉我样品消解后定容上机
2015年03月19日发布人:大学习
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编辑 [/i]],AAS也应该是根据L-B定律吧。是根据被测元素的基态原子对特征谱线吸收程度来进行定性定量分析的。
ICP是被测元素的在外界能的激发下吸收一定能量跃迁至较高能级、并返回低能级放射同样的光能量。
是根据放射光能
2009年02月02日发布人:JessieDing